Veterinary Medicines

Colistinsulfat 120 mg/g "Ogris" - Pulver zum Eingeben für Tiere

Engedélyezett

COLISTIN SULFATE

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Colistinsulfat 120 mg/g "Ogris" - Pulver zum Eingeben für Tiere

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
csirke
borjú
sertés

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

120.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Belsőleges por

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    4 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    48
    
    hour
    
    4 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
- csirke
  - Eggs
    
    0
    
    day
    
    6 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    6 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
- borjú
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    5 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag
- sertés
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    5 mg Colistinsulfat/kg KGW/Tag

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QA07AA10

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el German
Csak itt érhető el German
Csak itt érhető el German
Csak itt érhető el German

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

aniMedica GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

15/11/2007

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
aniMedica GmbH

Felelős hatóság:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Engedély száma:

8-00717

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

15/11/2007

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

German (PDF)

Megjelent: 10/07/2025

Updated on: 4/08/2025

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

German (PDF)

Megjelent: 10/07/2025

Updated on: 4/08/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

German (PDF)

Megjelent: 10/07/2025

Updated on: 4/08/2025

at-puar-600000083620-np-coelistinsuelfaet-de.pdf

German (PDF)

Megjelent: 2/12/2024

Updated on: 4/08/2025