Veterinary Medicines

TOLFENIL 40 mg/ml solution for injection

Engedélyezett

Tolfenamic acid

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

TOLFENIL 40 mg/ml solution for injection

TOLFENIL 40 mg/ml, soluție injectabilă

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés
kutya
macska

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
- sertés
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days intramuscular use / 4 days intravenous use
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Zero days intramuscular use/ 24 hours intravenous use

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QM01AG02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Romania

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Mevet S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

29/09/2021

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Mevet S.A.

Felelős hatóság:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Engedély száma:

210147

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

20/02/2025

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

ES/V/0383/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

English (PDF)

Megjelent: 24/03/2023

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (2)

English (PDF)

Megjelent: 24/07/2025

Romanian (PDF)

Megjelent: 24/07/2025