Nobivac RL, Injekční suspenze
Nobivac RL, Injekční suspenze
Engedélyezett
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
- Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
kutya
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI07AL01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 97/224/94-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 31/03/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 31/03/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 31/03/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: