Veterinary Medicine Information website

Synulox RTU 140/35 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák, sertések, kutyák és macskák részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Synulox RTU 140/35 mg/ml szuszpenziós injekció szarvasmarhák, sertések, kutyák és macskák részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        48
        hour
      • Meat and offal
        28
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        19
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        48
        hour
      • Meat and offal
        28
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        19
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • 10 ml injekciós üveg karton dobozban.
  • 100 ml injekciós üveg karton dobozban.
  • 6 x 10 ml injekciós üveg hungarocell dobozban.
  • 12 x 40 ml injekciós üveg hungarocell dobozban.
  • 6 x 50 ml injekciós üveg hungarocell dobozban.
  • 6 x 100 ml injekciós üveg hungarocell dobozban.
  • 40 ml injekciós üveg karton dobozban.
  • 50 ml injekciós üveg karton dobozban.

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Hungary Kft.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 12/12/2023
Letöltés
magyar (PDF)
Megjelent: 15/04/2026

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 12/12/2023
Letöltés
magyar (PDF)
Megjelent: 15/04/2026

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 12/12/2023
Letöltés
magyar (PDF)
Megjelent: 15/04/2026