Veterinary Medicines

Ketofen 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak és sertések számára A.U.V.

Engedélyezett
  • Ketoprofen
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ketofen 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, lovak és sertések számára A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        4
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QM01AE03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • 50 ml-es vagy 100 ml-es II-es típusú barna színű injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. 50 ml-es vagy 100 ml-es borostyán színű többrétegű műanyag (polipropilén / ragasztóanyag / etilén-vinil-alkohol / ragasztóanyag / polipropilén) palackban, brómbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml-es vagy 100 ml-es II-es típusú barna színű injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. 50 ml-es vagy 100 ml-es borostyán színű többrétegű műanyag (polipropilén / ragasztóanyag / etilén-vinil-alkohol / ragasztóanyag / polipropilén) palackban, brómbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml-es vagy 100 ml-es II-es típusú barna színű injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. 50 ml-es vagy 100 ml-es borostyán színű többrétegű műanyag (polipropilén / ragasztóanyag / etilén-vinil-alkohol / ragasztóanyag / polipropilén) palackban, brómbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml-es vagy 100 ml-es II-es típusú barna színű injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. 50 ml-es vagy 100 ml-es borostyán színű többrétegű műanyag (polipropilén / ragasztóanyag / etilén-vinil-alkohol / ragasztóanyag / polipropilén) palackban, brómbutil gumidugóval lezárva, kartondobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Ceva Sante Animale
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."