Rompun vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Rompun vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Engedélyezett
- Xylazine
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rompun vet. 20 mg/ml stungulyf, lausn
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
ló
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal1day
-
Milk0hourMilk no withdrawal period
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal1day
-
Milk0hour
-
-
ló
-
Meat and offal1day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN05CM92
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Iceland
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco Animal Health GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Felelős hatóság:
- Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
- 691254
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 5/01/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 5/01/2024