Gonavet
Gonavet
Engedélyezett
- Gonadorelin (6-D-phenylalanine) acetate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Gonavet
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English52.40/microgram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QH01CA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Veyx Pharma GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Felelős hatóság:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Engedély száma:
- 3100153.00.00
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 19/09/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 2/09/2024