Veterinary Medicines

Pen&Strep szuszpenziós injekció szarvasmarhák, juhok, sertések, kutyák és macskák részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Benzylpenicillin procaine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Pen&Strep szuszpenziós injekció szarvasmarhák, juhok, sertések, kutyák és macskák részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        60
        hour
      • Meat and offal
        23
        day
    • juh
      • Meat and offal
        31
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        18
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 50 ml, 100 ml és 250 ml II. típusú injekciós üveg, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. 50 ml, 100 ml és 250 ml polietilén-tereftalát műanyag tartály, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml, 100 ml és 250 ml II. típusú injekciós üveg, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. 50 ml, 100 ml és 250 ml polietilén-tereftalát műanyag tartály, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml, 100 ml és 250 ml II. típusú injekciós üveg, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. 50 ml, 100 ml és 250 ml polietilén-tereftalát műanyag tartály, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml, 100 ml és 250 ml II. típusú injekciós üveg, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. 50 ml, 100 ml és 250 ml polietilén-tereftalát műanyag tartály, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml, 100 ml és 250 ml II. típusú injekciós üveg, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. 50 ml, 100 ml és 250 ml polietilén-tereftalát műanyag tartály, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 50 ml, 100 ml és 250 ml II. típusú injekciós üveg, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. 50 ml, 100 ml és 250 ml polietilén-tereftalát műanyag tartály, bromobutil gumidugóval és alumínium zárókupakkal lezárva. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: