Veterinary Medicines

Ecomectin 1% injekció

Engedélyezett
  • Ivermectin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ecomectin 1% injekció
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        49
        day
    • juh
      • Meat and offal
        42
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        28
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP54AA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
  • 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
  • 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
  • 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
  • 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Divasa Farmavic S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Divasa Farmavic S.A.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."