Ecomectin 1% injekció
Ecomectin 1% injekció
Authorised
- Ivermectin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Ecomectin 1% injekció
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- szarvasmarha
-
Meat and offal49day
-
- juh
-
Meat and offal42day
-
- sertés
-
Meat and offal28day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Authorised in:
-
Hungary
Available in:
-
Hungary
Csomagolás leírása:
- 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
- 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
- 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
- 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
- 20, 50, 100, 200 és 500 ml-es fluorozott polietilén flakonban gumidugóval lezárva, alumínium sapkával ellátva, papírdobozban. A 200 és 500 ml-es flakonok automata sorozatoltóval való használatra alkalmasak.
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Divasa Farmavic S.A.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Divasa Farmavic S.A.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?: