Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Neodine 100 mg/ml külsőleges oldat A.U.V.

Felhatalmazott
  • POVIDONE, IODINATED

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Neodine 100 mg/ml külsőleges oldat A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Külsőleges alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Külsőleges oldat
Withdrawal period by route of administration:
  • Külsőleges alkalmazás
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QD08AG02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • 30 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 120 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 1000 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 30 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 120 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 1000 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 30 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 120 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 1000 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Pernix Pharma Kft.
  • Pernix Pharma Kft.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 27/03/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 27/03/2024
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 27/03/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.