Neodine 100 mg/ml külsőleges oldat A.U.V.
Neodine 100 mg/ml külsőleges oldat A.U.V.
Felhatalmazott
- POVIDONE, IODINATED
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Neodine 100 mg/ml külsőleges oldat A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Külsőleges alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges oldat
Withdrawal period by route of administration:
-
Külsőleges alkalmazás
- kutya
- macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD08AG02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- 30 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 120 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 1000 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
- 30 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 120 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 1000 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
- 30 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 120 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. 1000 ml-es, cseppentő feltéttel ellátott zöld polietilén flakon fehér polipropilén kupakkal és biztonsági gyűrűvel. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Pernix Pharma Kft.
- Pernix Pharma Kft.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hasznos volt az oldal?: