Veterinary Medicines

Dectomax 10 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok és sertések részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Doramectin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Dectomax 10 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák, juhok és sertések részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
  • sertés
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        70
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        77
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        70
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP54AA03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • A készítmény 50 ml-es, többadagos, II-es vagy III-as típusú, borostyánsárga injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval és alumínium kupakkal ellátva és sorozatoltásra alkalmas műanyag másodlagos csomagolásban.
  • A készítmény 200 ml-es , többadagos, II-es vagy III-as típusú, borostyánsárga injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval és alumínium kupakkal ellátva és sorozatoltásra alkalmas műanyag másodlagos csomagolásban.
  • A készítmény 500 ml-es, többadagos, II-es vagy III-as típusú, borostyánsárga injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval és alumínium kupakkal ellátva és sorozatoltásra alkalmas műanyag másodlagos csomagolásban.
  • A készítmény 250 ml-es többadagos, II-es típusú, borostyánsárga injekciós üvegben, klórbutil gumidugóval és alumínium kupakkal ellátva és sorozatoltásra alkalmas műanyag másodlagos csomagolásban kerül forgalomba

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Hungary Kft.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 28/03/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 28/03/2024
Letöltés

Címkeszöveg

magyar (PDF)
Megjelent: 28/03/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."