Biomectin 10 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Biomectin 10 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Engedélyezett
- Ivermectin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Biomectin 10 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal49day
-
-
juh
-
Meat and offal21day
-
-
sertés
-
Meat and offal28day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP54AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Hungary
Csomagolás leírása:
- 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
- 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
- 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
- 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat