Veterinary Medicine Information website

Biomectin 10 mg/ml oldatos injekció A.U.V.

Engedélyezett
  • Ivermectin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Biomectin 10 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        49
        day
    • juh
      • Meat and offal
        21
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        28
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP54AA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 20 ml, 50 ml, 100 ml gumidugós, alumínium kupakos barnaszínű injekciós üvegben. 500 ml gumidugós, alumínium kupakos színtelen injekciós üvegben. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: