Betamox LA 150 mg/ml szuszpenziós injekció A.U.V.

Engedélyezett

Amoxicillin

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Betamox LA 150 mg/ml szuszpenziós injekció A.U.V.

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés
kutya

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

150.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Milk
    
    108
    
    hour
  - Meat and offal
    
    39
    
    day
- juh
  - Meat and offal
    
    29
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    42
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01CA04

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Hungary

Csomagolás leírása:

50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban
50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban
50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban
50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban
50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban
50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban
50 ml,100 ml,250 ml injekciós üvegben 50 ml,100 ml,250 ml,500 ml műanyag flakonban

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

12/12/1994

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Felelős hatóság:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Engedély száma:

Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

12/12/1994

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat