Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Vetrimoxin L.A. szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.

Engedélyezett
  • Amoxicillin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Vetrimoxin L.A. szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        3
        day
      • Meat and offal
        14
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        12
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:
  • 500 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
  • 250 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
  • 250 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt injekciós üvegben, kartondobozban.
  • 100 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
  • 100 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt injekciós üvegben, kartondobozban.
  • 50 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
  • Vetem SPA
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma: