Vetrimoxin L.A. szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Vetrimoxin L.A. szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Engedélyezett
- Amoxicillin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Vetrimoxin L.A. szuszpenziós injekció szarvasmarhák és sertések részére A.U.V.
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milk3day
-
Meat and offal14day
-
-
sertés
-
Meat and offal12day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CA04
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Hungary
Csomagolás leírása:
- 500 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
- 250 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
- 250 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt injekciós üvegben, kartondobozban.
- 100 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
- 100 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt injekciós üvegben, kartondobozban.
- 50 ml gumidugóval és lepattintható alumínium/műanyag kupakkal lezárt átlátszó, többrétegű műanyag tartályban (PP / EVOH / PP), kartondobozban.
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
- Vetem SPA
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat