Bravoxin
Bravoxin
Engedélyezett
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bravoxin
Bravoxin, Injekční suspenze
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English17.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.30enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English18.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- juh
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 97/011/21-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0289/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 13/09/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 13/09/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: