Veterinary Medicines

Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART vakcina A.U.V.

Engedélyezett
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART vakcina A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • tenyészcsibe
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    180.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • tenyészcsibe
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA18
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Hungary
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
  • 2522/X/09 MgSzH ÁTI
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0229/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 28/03/2022
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 5/06/2024
Letöltés