Veterinary Medicines

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Felhatalmazott
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • csirke
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.46
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.25
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.86
    virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AA06
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Felelős hatóság:
  • Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
  • VPA10996/087/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0212/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.