Veterinary Medicines

PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO

Nem engedélyezett

Levamisole hydrochloride

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

PANVERMIN 75 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO Y PORCINO

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

juh
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

75.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- juh
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano.
- sertés
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
Subcutan alkalmazás
- juh
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no está autorizado para consumo humano.
- sertés
  - Meat and offal
    
    10
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AE01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Surrendered

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios Syva S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

28/10/1991

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Syva S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

118 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

20/02/2023

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022