Veterinary Medicine Information website

Hyaluronan 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett

SODIUM HYALURONATE

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Hyaluronan 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

macska
kutya
ló

Alkalmazás módja:

Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás
Intraocularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intravénás alkalmazás
- ló
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Product not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
Subcutan alkalmazás
- ló
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Product not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.
Intraocularis alkalmazás
- ló
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Product not approved for use in horses whose tissues or milk are intended for human consumption.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QM09AX01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Poland

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Polish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

30/01/2017

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Bioveta a.s.

Felelős hatóság:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Engedély száma:

2618

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

30/01/2017

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Polish (PDF)

Megjelent: 6/02/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Polish (PDF)

Megjelent: 6/02/2023

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Polish (PDF)

Megjelent: 6/02/2023