Hylartil Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Hylartil Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Nem engedélyezett
- SODIUM HYALURONATE
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Hylartil Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Hylartil Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intraarticularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intraarticularis alkalmazás
-
ló
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM09AX01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Animal Health ApS
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- AMO Uppsala AB
Felelős hatóság:
- Danish Medicines Agency
Engedély száma:
- 11259
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Megjelent: 26/05/2022