Veterinary Medicines

FOLIGON 5000 (100 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Engedélyezett

Gonadotropin, equine, serum

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

FOLIGON 5000 (100 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

tehén
üsző
anyajuh
kifejlett nőstény kecske

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

5000.00

international unit(s)

/

1.00

Vial

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- tehén
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- üsző
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- anyajuh
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- kifejlett nőstény kecske
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QG03GA03

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

21/04/1980

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Intervet International GmbH
Intervet International B.V.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

2829 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

25/06/2013

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 2/08/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 2/08/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 2/08/2024