Veterinary Medicines

CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Engedélyezett
  • Cefalonium dihydrate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szárazonálló tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szárazonálló tehén
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International GmbH
  • Trirx Segre
Felelős hatóság:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 2566 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 20/12/2023
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 20/12/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 20/12/2023
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."