Veterinary Medicines

LINCOXIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Engedélyezett

Lincomycin hydrochloride

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

LINCOXIL 400 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

sertés
broiler

Alkalmazás módja:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

450.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Por ivóvízbe keveréshez

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

In drinking water use
- sertés
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- broiler
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: No utilizar en aves que produzcan o que vayan a producir huevos destinados para el consumo humano

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01FF02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Vetpharma Animal Health S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

2/10/2008

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Industrial Veterinaria S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

1927 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

2/10/2008

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 4/06/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 4/06/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: