Veterinary Medicine Information website

TOLFEDINE CS

Engedélyezett

Tolfenamic acid

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

TOLFEDINE CS

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

4.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía IM 12 días/Vía IV 4 días
- sertés
  - Meat and offal
    
    16
    
    day
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Vía IM cero horas/Vía IV 24 horas
Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Carne: Vía IM 12 días/Vía IV 4 días
- szarvasmarha
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Vía IM cero horas/Vía IV 24 horas

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QM01AG02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

23/03/1999

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Vetoquinol S.A.
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

1261 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

23/03/1999

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 19/09/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 19/09/2024