PULMOTIL G 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
PULMOTIL G 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Nem engedélyezett
- Tilmicosin phosphate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
PULMOTIL G 200 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
nyúl
Alkalmazás módja:
-
Takarmányhoz keverve
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Gyógypremix
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Takarmányhoz keverve
-
sertés
-
Meat and offal21day
-
-
nyúl
-
Meat and offal4day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FA91
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Elanco France S.A.S
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- 1143 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: