Veterinary Medicines

SELEVIT 75 mg/ml + 0,75 mg/ml EMULSION INYECTABLE

Engedélyezett

Sodium selenite
DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

SELEVIT 75 mg/ml + 0,75 mg/ml EMULSION INYECTABLE

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
kecske
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

1.64

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Csak itt érhető el English

75.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Emulziós injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- juh
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- kecske
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- sertés
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    14
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- juh
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- kecske
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
- sertés
  - Meat and offal
    
    14
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QA12CE99

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios Syva S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

17/02/1995

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Syva S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

994 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

24/06/2015

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 29/11/2023