Veterinary Medicines

ESPECTINOMICINA 300 mg/g GANADEXIL POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Felhatalmazott

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate

Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:

ESPECTINOMICINA 300 mg/g GANADEXIL POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj(ok):

sertés
házipulyka
csirke

Alkalmazás módja:

Ivóvízbe/tejbe keverve

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

300.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Gyógyszerforma:

Por ivóvízbe keveréshez

Withdrawal period by route of administration:

Ivóvízbe/tejbe keverve
- sertés
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
- házipulyka
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano, incluidos los pollitos de reemplazo que estén destinados a la producción de huevos para el consumo humano
- csirke
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano, incluidos los pollitos de reemplazo que estén destinados a la producción de huevos para el consumo humano

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01XX04

Szállítás jogállása:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Authorised in:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Spain

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információk

Entitlement type:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Termékengedélyezés jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Industrial Veterinaria S.A.

Marketing authorisation date:

15/07/1992

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Industrial Veterinaria S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Engedély száma:

485 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

15/07/1992

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/04/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/04/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/04/2024

Hasznos volt az oldal?: