ALBENDEX 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
ALBENDEX 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
Nem engedélyezett
- Albendazole
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ALBENDEX 20 mg/ml SUSPENSION ORAL
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal14day
-
Milk96hour
-
-
juh
-
Meat and offal10day
-
Milk96hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AC11
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- S P Veterinaria S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- S P Veterinaria S.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 159 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 8/11/2022