Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Engedélyezett
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies 2,0 IU / 1 ml Zawiesina do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • macska
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • ló
  • vadászgörény
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Poland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Polska Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 1678
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • CZ/V/0100/001
Érintett tagállamok: