Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Versiguard Rabies, Suspension for injection

Felhatalmazott
  • Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies
Hatóanyag:
  • Csak itt érhető el angol
Célállat faj:
  • macska
  • szarvasmarha
  • sertés
  • juh
  • kecske
  • vadászgörény
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el angol
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • macska
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • vadászgörény
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
    • macska
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • vadászgörény
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AA02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • Bulgaria
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol
  • Csak itt érhető el angol

További információk

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2470
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • CZ/V/0100/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
bolgár (PDF)
Megjelent: 28/09/2023
Updated on: 30/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (Magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
bolgár (PDF)
Megjelent: 28/09/2023
Updated on: 30/09/2023
Hasznos volt az oldal?:
Még nincs szavazás
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.