BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Nem engedélyezett
- Cefalonium dihydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English269.63/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milk96hour
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DB90
Engedélyezési státusz:
-
Revoked
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health And Social Security
Engedély száma:
- V 087/15/08/2168
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0530/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 11/02/2022