Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle

Nem engedélyezett
  • Cefalonium dihydrate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BOVICEF DC 250 mg Intramammary Suspension for Cattle
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    269.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        21
        day
      • Milk
        96
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DB90
Engedélyezési státusz:
  • Revoked
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis Belgium
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health And Social Security
Engedély száma:
  • V 087/15/08/2168
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • IE/V/0530/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 11/02/2022