Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Engedélyezett
- Carprofen
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Rofeniflex 50 mg Tablets for dogs
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English50.00milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
kutya
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AE91
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Health Products Regulatory Authority
Engedély száma:
- VPA10987/067/002
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0183/002
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 3/05/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: