Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Felhatalmazott
- Carprofen
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Rimifin 100 mg tabletten voor honden
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English100.00milligram(s)1.00Tablet
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QM01AE91
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
- Csak itt érhető el English
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 10433
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- IE/V/0188/003
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 25/01/2022
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Hasznos volt az oldal?: