Veterinary Medicines

MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Engedélyezett
  • Menbutone
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Ganutil 100 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • borjú
  • juh
  • kecske
  • szarvasmarha
  • sertés
  • ló
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • borjú
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intramammalis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA05AX90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Sweden
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • aniMedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Felelős hatóság:
  • Swedish Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 58074
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0200/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 18/06/2025
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 18/06/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Swedish (PDF)
Megjelent: 18/06/2025
Letöltés