M+PAC

Nem engedélyezett

Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

M+PAC

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

1.47

relative unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Emulziós injekció

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QI09AB13

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Surrendered

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

19/06/2002

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Burgwedel Biotech GmbH

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

1456 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

14/10/2025

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

HU/V/0140/001

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat