MEVALGINE SOLUTION INJECTABLE
MEVALGINE SOLUTION INJECTABLE
Engedélyezett
- Metamizole sodium monohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
MEVALGINE SOLUTION INJECTABLE
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
sertés
-
lóféle
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
sertés
-
Meat and offal15day
-
-
lóféle
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
Meat and offal15day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
sertés
-
Meat and offal15day
-
-
lóféle
-
Meat and offal15day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN02BB02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
France
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Axience
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Vetviva Richter GmbH
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/3274020 6/2021
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 30/11/2023
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
fr-puar-600000040786-np-rpe663-fr.pdf
French (PDF)
Letöltés Megjelent: 7/01/2026