BIOCLAMOX 500/125 MG COMPRIMES POUR CHIENS
BIOCLAMOX 500/125 MG COMPRIMES POUR CHIENS
Engedélyezett
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01CR02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
France
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Axience
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Lelypharma B.V.
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/0438697 1/2021
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 28/06/2025
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 26/06/2025
fr-puar-600000040681-np-rpe660-fr.pdf
French (PDF)
Letöltés Megjelent: 7/01/2026