Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

TRAUMASEDYL GA SOLUTION BUVABLE

Engedélyezett
  • ARNICA MONTANA C4
  • Ruta graveolens C4
  • Rhus toxicodendron C4
  • Ledum palustre C3
  • Hypericum perforatum C4
  • Bellis perennis C4

Termék azonosítása

Készítmény neve:
TRAUMASEDYL GA SOLUTION BUVABLE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • nyúl
  • juh
  • kecske
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    163.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    163.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    163.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    163.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    163.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    163.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • sertés
      • All relevant tissues
        0
        day
    • nyúl
      • All relevant tissues
        0
        day
      • All relevant tissues
        0
        day
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kecske
      • All relevant tissues
        0
        day
    • baromfi
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV03AX
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boiron
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boiron
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/6577893 3/2012
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 1/08/2025

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 1/08/2025