Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

SYNANTHIC SUSPENSION BUVABLE

Engedélyezett
  • Oxfendazole

Termék azonosítása

Készítmény neve:
SYNANTHIC SUSPENSION BUVABLE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    22.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        15
        day
      • Milk
        7
        day
    • juh
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        8
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        14
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP52AC02
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma France S.A.S.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma France S.A.S.
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/2165850 1/1979
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 30/10/2024

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 13/12/2024
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."