Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Engedélyezett
- Pentobarbital sodium
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Euthanimal 20%
Euthanimal 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
kutya
-
kifejlett nőstény kecske
-
juh
-
ló
-
macska
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intracardialis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intracardialis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
kutya
-
kifejlett nőstény kecske
-
juh
-
ló
-
macska
-
sertés
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
kutya
-
kifejlett nőstény kecske
-
juh
-
ló
-
macska
-
sertés
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN51AA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 2447
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0177/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: