Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Engedélyezett
  • LACTULOSE, LIQUID
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml сироп за кучета и котки
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szirup
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA06AD11
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dechra Regulatory B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Feramed B.V.
Felelős hatóság:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Engedély száma:
  • 0022-2854
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0241/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/03/2022
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 23/03/2022
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."