Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Engedélyezett
- LACTULOSE, LIQUID
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml sirup za pse in mačke
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English667.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szirup
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
kutya
-
macska
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA06AD11
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dechra Regulatory B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Feramed B.V.
Felelős hatóság:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
- DC/V/0655/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0241/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/03/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/03/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 7/03/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: