HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

Nem engedélyezett

Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

HatchPak IB H120

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

Csak itt érhető el Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Alkalmazás módja:

Oculonasalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

3.70

log 10 50% embryo infective dose

/

1.00

Dose

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el Bulgarian Spanish Czech German Estonian Greek English French Irish Croatian Italian Latvian Lithuanian Dutch Polish Portuguese Romanian Slovak Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oculonasalis alkalmazás
- Chicken (one day-old chick)
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QI01AD07

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Expired

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

6/12/2007

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Felelős hatóság:

Paul-Ehrlich-Institut

Engedély száma:

PEI.V.03472.01.1

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

4/03/2020

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Eljárás száma:

FR/V/0171/001

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: