GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Engedélyezett

Paromomycin sulfate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Gabbrovet 140 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater, melk, of kunstmelk voor nietherkauwende kalveren en varkens

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el bolgár spanyol cseh dán német észt görög angol francia ír horvát olasz lett litván holland lengyel portugál román szlovák szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Oralis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
- sertés
  - Meat and offal
    
    3
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QA07AA06

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol francia olasz lett litván portugál román szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol olasz lett Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

CEVA Sante Animale B.V.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

12/03/2018

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Ceva Sante Animale

Felelős hatóság:

Medicines Evaluation Board

Engedély száma:

REG NL 120633

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

5/04/2022

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

FR/V/0317/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt görög angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz lett holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol német észt angol francia olasz holland portugál szlovák finn svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz litván holland portugál román szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el észt angol francia litván portugál svéd izlandi Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

holland (PDF)

Megjelent: 5/04/2022

Letöltés

Mennyire volt hasznos ez az oldal?:

GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Termék azonosítása

Termékjellemzők

További információ

Dokumentumok

Termék információ