DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Engedélyezett
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FA99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Cyprus
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Zoetis Hellas S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Felelős hatóság:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Engedély száma:
- CY00790V
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0352/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 4/04/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 12/04/2023
