Veterinary Medicines

Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Engedélyezett
  • Procaine hydrochloride
  • EPINEPHRINE BITARTRATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Procamidor Duo 40 mg/ml + 0,036 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Procamidor Duo, 40 mg/ml + 0,036 mg/ml süstelahus
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Perineuralis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Perineuralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01BA52
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Estonia
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Vetviva Richter GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Vetviva Richter GmbH
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 2196
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • AT/V/0018/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 22/04/2025
Letöltés