Veterinary Medicines

Karidox 10% Oral Solution

Engedélyezett

Doxycycline hyclate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Karidox 10% Oral Solution

KARIDOX 100 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y CERDOS

Hatóanyag:

Csak itt érhető el angol

Célállat faj:

sertés
broiler

Alkalmazás módja:

Csak itt érhető el bolgár spanyol cseh dán német észt görög angol francia ír horvát olasz lett litván holland lengyel portugál román szlovák szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el angol

116.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Csak itt érhető el bolgár spanyol cseh dán német észt görög angol francia ír horvát olasz lett litván holland lengyel portugál román szlovák szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

In drinking water use
- sertés
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- broiler
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01AA02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el cseh észt angol francia olasz lett litván portugál román szlovén finn svéd izlandi Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el angol
Csak itt érhető el angol

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el angol francia horvát olasz lett finn svéd izlandi Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el angol olasz lett Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios Karizoo S.A.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

4/06/2008

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Karizoo S.A.
S P Veterinaria S.A.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

1887 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

4/06/2008

Referencia tagállam:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia horvát olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian

Eljárás száma:

ES/V/0361/001

Érintett tagállamok:

Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz holland portugál szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el spanyol cseh német észt angol francia olasz litván holland portugál román szlovák svéd izlandi Norwegian
Csak itt érhető el észt angol francia litván portugál svéd izlandi Norwegian

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (2)

angol (PDF)

Megjelent: 23/03/2023

spanyol (PDF)

Megjelent: 23/03/2023

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

spanyol (PDF)

Megjelent: 17/03/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

spanyol (PDF)

Megjelent: 17/03/2023

Mennyire volt hasznos ez az oldal?: