Veterinary Medicines

Colvasone 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Engedélyezett

Dexamethasone sodium phosphate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Colvasone 2 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, suņiem un kaķiem

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

kutya
ló
szarvasmarha
macska

Alkalmazás módja:

Intravénás alkalmazás
Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intravénás alkalmazás
- ló
  - Meat and offal
    
    6
    
    month
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nelietot zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    21
    
    day
  - Milk
    
    72
    
    hour
- ló
  - Meat and offal
    
    6
    
    month
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nelietot zirgiem, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QH02AB02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Latvian

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

25/09/1998

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Felelős hatóság:

Food And Veterinary Service

Engedély száma:

V/NRP/98/0804

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

27/09/1998

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Latvian (PDF)

Megjelent: 12/08/2025

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Latvian (PDF)

Megjelent: 12/08/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Latvian (PDF)

Megjelent: 12/08/2025