Veterinary Medicines

RILEXINE 200 mg/seringă

Felhatalmazott
  • Cefalexin
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
RILEXINE 200 mg/seringă
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • tehén
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammalis alkalmazás
    • tehén
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        48
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51DA01
Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • VIRBAC
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 160376
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 14/11/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.