Rheumocam 1.5 mg/ml - Oral suspension

Engedélyezett

Meloxicam

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

Rheumocam 1.5 mg/ml - Oral suspension

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

kutya

Alkalmazás módja:

Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

1.50

milligram(s)

/

1.00

Bottle

Gyógyszerforma:

Belsőleges szuszpenzió

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QM01AC06

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Csak itt érhető el Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English
Csak itt érhető el English

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

10/01/2008

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Felelős hatóság:

European Commission

Engedély száma:

Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

4/06/2009

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Egyéb nyelvek (24)

English (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Czech (PDF)

Megjelent: 11/05/2026

Letöltés

German (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Danish (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Bulgarian (PDF)

Megjelent: 11/05/2026

Letöltés

Greek (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Estonian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Spanish (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Finnish (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Icelandic (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Italian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Maltese (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Croatian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Lithuanian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Latvian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

French (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Slovak (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Slovenian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Dutch (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Polish (PDF)

Megjelent: 11/05/2026

Letöltés

Portuguese (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Norwegian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Swedish (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Romanian (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0007-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

Letöltés

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0008-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

Letöltés

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0006-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

Letöltés

ema-puar-rheumocam-v-121-par-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

Letöltés

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0015-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

Letöltés

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0010-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 14/03/2026

Letöltés

ema-puar-v121-rheumocam-vra0038-en.pdf

English (PDF)

Megjelent: 13/03/2026

Letöltés

Rheumocam 1.5 mg/ml - Oral suspension

Termék azonosítása

Termékjellemzők

További információ

Dokumentumok

Termék információ

Nyilvános értékelési jelentés (ek)